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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO 22 maggio 2018
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Sodio Bicarbonato Sella», con conseguente modifica stampati. (18A03498)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO 22 maggio 2018
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ultiva» (18A03496)
MINISTERO DELLA SALUTE - DECRETO 16 aprile 2018, n.50 22 maggio 2018
Regolamento in materia di assistenza sanitaria transfrontaliera soggetta ad autorizzazione preventiva. (18G00075)

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Avvocati: il CNF sull’obbligo del preventivo scritto

10 marzo 2018 | Filed under: Generale

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